小鼠小肠上皮细胞 MODE-K

 
 
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发货 湖北武汉市预售,付款后15天内
品牌 智立中特生物
产品型号 zl-015985
产品规格 1×10⁶cells/T25培养瓶
过期 长期有效
更新 2023-10-02 15:40
 






详细说明

  细胞名称:小鼠小肠上皮细胞MODE-K


  产品规格:T25培养瓶x1;1.5ml冻存管x2


  细胞数量:1x10^6;1x10^6


  保存温度:37℃;-198℃


  运输方式:常温保温运输;干冰运输


  安全等级:1


  用途限制:仅供科研2类


  培养体系:DMEM高糖培养基(Hyclone)+10%胎牛血清(Gibco)+1%双抗(Hyclone)


  培养温度:37℃


  二氧化碳浓度:5%


  简介:小鼠小肠上皮细胞MODE-K取自ICR小鼠小肠组织,贴壁培养,上皮样。


  注释:倍增时间54h


  STR信息:/


  参考文献


  厄洛替尼对大鼠小肠上皮细胞跨膜转运的影响刘治芳;朱艳妮生物化工


  原花青素对玉米赤霉烯酮致MODE-K细胞氧化损伤及内质网应激凋亡保护作用研究陈新亮沈阳农业大学


  验收细胞注意事项


  1、收到小鼠小肠上皮细胞MODE-K,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。


  2、收到小鼠小肠上皮细胞MODE-K细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。


  3、收到小鼠小肠上皮细胞MODE-K细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多时血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右,血清浓度还是在10%。


  4、收到小鼠小肠上皮细胞MODE-K细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下5-10ML培养基继续培养:超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。


  5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。


  6、24小时后,小鼠小肠上皮细胞MODE-K细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。


  7、贴壁细胞,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2培养。


  特别提醒:原瓶中培养基不宜继续使用,请更换新鲜培养基培养。


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